在医疗行业中，医疗器械是不可或缺的一部分。但你知道吗？不是所有产品都能随意进入市场哦！为了保障公众健康安全，国家对医疗器械的生产和经营设置了严格的准入门槛。那么，究竟需要哪些许可证呢？🤔

首先，生产医疗器械的企业必须取得《医疗器械生产许可证》🩺。这就像企业的“身份证”，证明其具备合法生产的资质。其次，销售医疗器械的商家也需要获得《第二类医疗器械经营备案凭证》或《第三类医疗器械经营许可证》🛒。这两者分别适用于不同风险级别的产品，确保流通环节的安全性。

此外，如果是进口医疗器械，还需额外办理《进口医疗器械注册证》✈️，以确保产品质量符合国内标准。总之，无论是生产还是销售，都必须严格遵守法律法规，才能让患者用得安心、放心！💪

如果你有相关需求，建议尽早咨询专业机构，避免因手续不全而耽误业务进展。🌟