导读
海创药业7月7日公告，收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的《临床研究继续进行通知书》，公司自主研发的HP537片用于治疗血液系统恶...
海创药业7月7日公告，收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的《临床研究继续进行通知书》，公司自主研发的HP537片用于治疗血液系统恶性肿瘤的临床I/II期试验申请正式获得FDA批准。
文章转载自：界面新闻网 非本站原创
海创药业7月7日公告，收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的《临床研究继续进行通知书》，公司自主研发的HP537片用于治疗血液系统恶性肿瘤的临床I/II期试验申请正式获得FDA批准。
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