导读
澳大利亚上市的生物制药公司Telix于8月28日宣布，向美国食品药品管理局（FDA）提交了TLX101-CDx的新药申请，这是一种用于使用PET表征进...
澳大利亚上市的生物制药公司Telix于8月28日宣布，向美国食品药品管理局（FDA）提交了TLX101-CDx的新药申请，这是一种用于使用PET表征进行性或复发性神经胶质瘤的产品。
文章转载自：界面新闻网 非本站原创
澳大利亚上市的生物制药公司Telix于8月28日宣布，向美国食品药品管理局（FDA）提交了TLX101-CDx的新药申请，这是一种用于使用PET表征进行性或复发性神经胶质瘤的产品。
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