导读
诺华集团宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准凯丽隆®（瑞波西利）与芳香化酶抑制剂（AI）联合用于HR+/HER2-II期和III期高复发...
诺华集团宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准凯丽隆®（瑞波西利）与芳香化酶抑制剂（AI）联合用于HR+/HER2-II期和III期高复发风险早期乳腺癌患者的辅助治疗，包括N0的患者。
文章转载自：界面新闻网 非本站原创
诺华集团宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准凯丽隆®（瑞波西利）与芳香化酶抑制剂（AI）联合用于HR+/HER2-II期和III期高复发风险早期乳腺癌患者的辅助治疗，包括N0的患者。
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