结果基因结构spl3,并spl5spl4存入同源基因序列, 以及数据块从阵列转录表达工具(山田等. ,2003), 显示spl3(at2g33810)具有复杂的转录模式. 确定这一轨迹结构,我们演出和3~5~两个种族意识和反方向. 这些实验显示spl3感全文(路段)已结束,多单5~6聚(一)第3点~翻译 (图一A) 该址位于mir156靶3~翻译,来自50个核苷酸终止密码. 我们还发现几个~950核苷酸反转录酶(AST) 其中,有一个完全包含圣内含位于差不多同一位置的内含在圣 (图一A) 4、5点开始转录聚(一)发现这些地点作为誊本. spl4(at1g53160)spl5(at3g15270)编码,分别 174、181个氨基酸的蛋白质胺基酸是65%相同(类似76%)的131个氨基酸蛋白质恩 由spl3编码. 这些基因的结构也很相似spl3(图1A)条. 这些基因还拥有自己mir156靶址位于3、5~翻译~RLM-RACE法都显示spl3/4/5 在这个目标中把整工地(图1B)款规和功能spl3为了研究 mir156作用的调节spl3, 我们生产的转基因植物表达mir156敏感和mir156西林形式下调控这个基因序列基本构 启动. 我们选择使用的35S启动promoterrather比源性spl3为了消除影响表达spl3 由于两岸转录调控. 这个实验所产生的建构,表达了与正常3spl3全文翻译(的35S::spl3) 誊7mir156突变的靶点(的35S::spl3m) 3、缺乏翻译全文(的35S::spl3)(图2A)条. 施工中的GUS+序列帧融合到5月底,在这些序列也 为了评价产生的spl3蛋白表达. 植物表达的GUS标记版本未贴spl3近似植物蛋白表达,其表型虽稍减弱. 合子插入建立单一股票含转基因线 这些股票受到北方分析,以确保被过度转.。