DNA复制的条件：酶和蛋白质和作用。

拓扑异构酶：帮助解开复制叉前后的超螺旋结构。

DNA解旋酶：解开螺旋。

Rep蛋白：帮助解开双螺旋结构。

引物合成酶：催化RNA引物合成并与DNA链互补的反应。

单链结合蛋白：稳定单连区。

DNA聚合酶Ⅰ：消除引物，填满裂缝。

DNA聚合酶Ⅲ：合成DNA。

DNA连接酶：连接DNA末端。

RNA聚合酶：沿DNA模板转录一短的RNA分子。

    扩展资料：DNA复制：DNA复制从起始序列开始单向或双向进行。

合成DNA双螺旋的两条链是反向平行排列的，其中一条链的起始端与另一条链的末尾端平行排列在一起，每一个复制叉只有一条链是按照从尾到头的正确方向指导新链从头到尾方向合成。

根据这条指导链，DNA复制持续向前合成复制叉。

DNA复制不能沿滞后链进行，也就是说，从头到尾的DNA链，直到已经复制了足够长度的DNA分子，否则DNA复制不会继续沿着模本链进行复制，DNA复制于是从新合成复制叉处分开。

在复制过程中必须暂停并等待更多的亲本DNA链片段，而此时整个长度只是沿着开始到结束方向前进了一小段距离。

参考资料来源：百度百科——DNA复制。