早年衰老综合症，简称早衰症。

早衰症是一种极端罕见的先天遗传性疾病，其患者身体的老化过程十分快速。

而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁，大约每八百万个新生儿之中就有一位得到此疾。

虽然早衰症是一种遗传性疾病，但是发生的十分零星且很少在家族之中遗传下来。

你学理科的话，到高二的生物会学到DNA的组成和翻译 它是由4种脱氧核苷酸 A-腺嘌呤，G-鸟嘌呤，C-胞嘧啶，T-胸腺嘧啶 组成的，看不懂不要紧，你就把它看成AGCT 通过不同的排列就有不同的DNA ，然后DNA可以翻译成氨基酸，氨基酸可以组成蛋白质，然后加上对细胞分化的控制就组成了各种动植物的身体 例如 AGAGCTAGGT 和GGGACCTAGT 就是不同的DNA（也可以叫基因密码）可以翻译组成不同的生物！ 而人和人的DNA是大同小异的，所以正常人都是一双手，一双脚，一个头 但是很多细节不一样！人和老鼠的DNA就相差就比较很大了虽然研究说老鼠和人的DNA很相似，但是于人和人比起来还是差别很大的，所以人和老鼠身体结构就相差这么大！有了以上知识再看下面！对20名患早衰症的儿童进行研究，结果发现其中18人的基因密码发生了一个单点突变，有一个胞嘧啶（C）都被错误地突变成了胸腺嘧啶（T），结果制造出少了五十个氨基酸的Lamin A。

Lamin A是支持核膜的结构蛋白质，因此早衰症病人的细胞核核膜有一半出现畸形。

LMNA的突变也和一些疾病如几种肌肉委缩症有关。